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Um estudo dentro das exigências do ar por bactérias aplicadas ...

Lançamento

Na primeira semana de laboratório, pegamos o agar cardíaco cerebral e o caldo de tioglicolato e os empregamos para decidir os requisitos de o2 das bactérias empregadas, aplicando 8 bactérias diferentes. Todos nós também utilizamos 2 placas TSA com 8 partes diferentes para testar os requisitos de oxigênio de Clostridiam Sporogenes, na. bobina, Micrococcus lateus, M. cereus, Staph. Aureus, Corynebacteriam xerosis, Enterococcus Faerolis e S. cerevisiae. Uma placa será colocada na etapa do pacote de gás e a outra será incubada. Pensamos que veremos ainda mais crescimento centrado em oxigênio com a bobina E., Staph. Aureus, Enterococcus Faerolis e Clostridiam Sporogenes.

Na segunda semana do laboratório, pegamos cinco bactérias diferentes e as colocamos em placas Mueller Hinton para crescer. Usando as bactérias eletrônicas. coli, Staph aureus, protestam contra Vulgaris, H. cerevisiase e enterococcus faecelis. Ao desenvolver essas bactérias, também podemos usar discos anti-sépticos para ver a reação da bactéria ao antibacteriano e cobrar seu “halo” ou reação. Os remédios usados ​​neste experimento são cefalotina, cefazonina 30, azitromicina, sulfa / trimet e tetraciclina.

Na semana três do laboratório, tínhamos 6 bactérias diferentes e quatro mídias diferentes para procurar as espécies ou talvez as bactérias e testar o açúcar em que cada bactéria se alimenta. Alcaligenes faecalis, E. coli, Micrococcus luteus, Staph. Aureus, Shigella Flexneri e Proteus vulgaris foram as bactérias utilizadas neste experimento. Lactose, sacarose, dextrose e ETI eram os açúcares que estavam sendo testados. A ETI e os caldos do ágar mudam de cor sempre que uma bactéria desfruta de açúcares ou permanece vermelha caso a bactéria esteja dentro de uma solução incompatível com o ambiente. Nossa hipótese é de que Micrococcus luteus, Staph. Aureus, Shigella Flexneri e Proteus vulgaris vão gostar de lactose, E. coli, Staph. Aureus, Shigella Flexneri e Proteus vulgaris precisarão de sacarose, e todas as bactérias devem dextrose.

Na quarta semana, testamos as várias partes do nosso corpo em busca de infecções. Usando placas de estrias, ágar de vasos sanguíneos e MSA, veremos crescimento em ambos os discos. Vamos avaliar nosso acordo com, atrás da orelha, parte da atenção e dentro do nariz. Veremos um grande crescimento em MSA e sangue em todos os swabs. Em nosso confronto e na parte de trás da orelha, também podemos ver uma mudança de cor ao redor do prato da MSA, porque eles são ainda mais propensos a óleo.

Métodos e Materiais

Os materiais necessários para este laboratório incluem: Clostridiam Sporogenes, Elizabeth. bobina, Micrococcus lateus, B. cereus, Staph. Aureus, Corynebacteriam xerosis, Enterococcus Faerolis, S i9000. cerevisiae, Alcaligenes faecalis, Micrococcus luteus, Shigella Flexneri, ETI, sacarose, lactose, dextrose, placa TSA, incubadora, tubos, cotonetes, revestimento de laboratório, tacos de hóquei

Durante uma semana em um único laboratório, usamos uma agulha e um ciclo para copiar as quase oito bactérias em direção ao agar do centro do cérebro, o tioglicolato e as duas porcelanas da TSA. Utilizando a agulha, aplicamos o caldo à transferência inclinada para quaisquer 8 bactérias usando o gancho. A agulha com as bactérias foi colocada no ágar do coração do cérebro para baixo no meio e nunca até o fundo. Fazendo uso do laço, conduzimos o caldo para caldo com o tioglicolato com todas as oito bactérias. Fazendo uso do loop, também teríamos uma raia em cada área designada para a placa TSA.

Durante a semana dois do laboratório de pesquisa, utilizamos um “taco de hóquei” para espalhar as 5 bactérias em torno das cinco placas individuais. Depois que as bactérias foram colocadas nas placas de Muller Hinton, elas foram separadas em cinco seções e colocadas as soluções escolhidas nas seções explicadas. As placas foram colocadas na incubadora por dois dias.

Na terceira semana, tivemos Alcaligenes faecalis, E. coli, Micrococcus luteus, Staph. Aureus, Shigella Flexneri e Proteus vulgaris aplicados como cada uma de nossas bactérias. Empregando loop para movimentos de caldo, transportamos as bactérias para sacarose, lactose, dextrose e com transferência de agulha para ágar para a ETI. Todos os tubos foram marcados e colocados na incubadora por alguns dias. Dentro da fermentação desse experimento, todos nós também verificaremos os gases liberados nas soluções e a presença de produção de acidez e enxofre.

Na quarta semana, todos nós usamos ágar MSA e placas de corrente sanguínea para testar as 4 partes da nossa mente. Esfregamos o rosto, atrás da orelha, no canto da visão e dentro do nariz. Empregando 2 pratos de cada um, todos nós separamos cada prato em 6 lugares e empregamos os cotonetes para colocar nas áreas designadas dos ágares. Os ágares foram incubados por dois dias.

Discussão

Na primeira semana, o Clostridiam Sporogenes foi a única bactéria que não teve desenvolvimento que poderia ter resultado de nenhuma bactéria, para começar. E. coli, B. cereus e Enterococcus Faerolis tiveram a maior expansão nos tubos e desenvolvimento em ambas as placas. A xerose de Corynebacteriam adquiriu crescimento dentro dos tubos, no entanto colocados nas placas, completamente sem crescimento. Tudo, no entanto, Micrococcus lateus e Corynebacteriam xerosis, que terão crescimento cardiovascular, adquiriram desenvolvimento napiforme no ágar do coração da mente. Micrococcus lateus, Staph. Aureus, Corynebacteriam xerosis e T. cerevisiae são aeróbicos, significando que dependem do o2 e precisam dele para sobreviver. Eletrônico. coli, Staph. Aureus e Enterococcus Faerolis são tão tolerantes, o que significa que podem estar em ambientes com pouco ar fresco, mas prosperam sem isso. B. cereus, Staph. Aureus, Enterococcus Faeroli e S. cerevisiae são microaerófilos e precisam de oxigênio referente à fermentação, mas não conseguem passar por cima do caldo. No que diz respeito à nossa hipótese, éramos apropriados quanto às bactérias que precisavam de mais o2, mas não possuímos todas as bactérias descritas como exercícios cardio. Ao fazer isso de novo, eu gostaria de ver como a temperatura influencia o crescimento das bactérias, é claro, se elas fossem tão centradas ou não dependentes do o2.

Na segunda semana, descobrimos que, com S. cerevisiase, levedura, os remédios não têm um efeito considerável em causar danos às células. E. coli foi melhor tratada com sulfametoxazol e trimetoprim, que podem ser tratamentos de amplo espectro. S i9000. o aureus foi tratado apenas com todos os seus cinco antibióticos, embora a cefazolina tenha sido mais eficaz para excluir a palavra. O Protest Cystic teve duas doses altas de tratamento de sulfametoxazol e trimetoprim e tetraciclina. Enterococcus faecelis foi o segundo mais desafiador a se aprofundar, mas a cefazolina acabou sendo a melhor das bactérias. No geral, o sulfametoxazol e o trimetoprim tiveram as melhores doses, com exceção de S. cerevisiase e Enterococcus faecelis, que, por sua vez, simplesmente não tiveram efeito sobre as bactérias. Dessa forma, experimento mais uma vez, eu teria vírus e infecções bacterianas para ver como as infecções reagem aos antibióticos.

Na terceira semana, todas as bactérias foram positivas relacionadas à glicose neste experimento. Alcaligenes faecalis não ingerirá sacarose ou lactose, mas metaboliza a dextrose. A E. coli não apenas gosta de sacarose, mas também metaboliza a lactose e a dextrose, mas foi negativa dentro da ETI para obter sacarose e lactose. No. coli também distribuiu gases em lactose e dextrose, embora apenas dentro da dextrose para ETI. Por motivos de que o teste TSI para obter sacarose e lactose foi negativo, é realmente porque, se você é negativo, nesse caso, é exatamente isso que é visível. Micrococcus luteus foi positivo no que diz respeito à sacarose e dextrose, embora negativo seja destinado à lactose. O ágar TSI revelou que o Micrococcus luteus era negativo para sacarose e lactose, embora positivo em relação à glicose. O gás estava presente em todos os tipos de açúcar. Staph. O Aureus era ótimo para todo o açúcar, e o gás estava presente em tudo que era dextrose. Shigella Flexneri foi positivo para qualquer açúcar isolado, mas desfavorável para lactose e sacarose no ágar ETI. O gás estava presente na lactose e na dextrose. Proteus vulgaris foi positivo para todos os açúcares isolados, mas ruim para lactose e sacarose no ágar ETI, e o sulfeto de hidrogênio estava dentro do ágar ETI. Dessa forma, experimente novamente, gostaria de incorporar diferentes tipos de ácidos de nível de pH para ver qual bactéria pode sobreviver em certos níveis de pH.

Na quarta semana, todos descobrimos que o ágar-ágar sanguíneo era confiável para bactérias na maioria dos testes. O teste de óleo e atrás da orelha teve um crescimento significativo para todos os precipitantes. O nariz interno experimentou uma expansão significativa para Courtney e Audrey, mas Shelby não apresentou um crescimento significativo. Courtney e Shelby tiveram um pequeno crescimento no cotonete, mas Audrey teve um crescimento significativo em seu nome. Os diferentes resultados podem ser baseados na quantidade de bactérias em cada zaragatoa. Shelby e Courtney também usam contatos que podem ter distorcido os resultados. O crescimento em pratos MSA demonstra o crescimento de Staphylococcus. O teste de óleo essencial, a zaragatoa da zona T na face, bem como a zaragatoa na parte de trás dos fones de ouvido foram os mais significativos devido ao conteúdo de óleo essencial. Courtney e Shelby não tiveram crescimento do nariz ou do canto com os cotonetes, mas Audrey teve um crescimento máximo dentro do nariz limpo e algum progresso no cotonete da visão. Existem quatro tipos diferentes de bactérias em desenvolvimento total. Audrey disse que ela não tem sentido bem recentemente e está experimentando sintomas gelados que podem ter afetado seus resultados. Na investigação contínua, Audrey e Shelby enfrentavam diariamente, embora Courtney não o fizesse.Audrey e Courtney criaram fundações nas quais Shelby só usa wimperntusche. Ao fazer isso de novo, talvez as pessoas não usem maquiagem e testem uma área semelhante no dia seguinte e dê uma olhada nos resultados.

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