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Grupo de corrente sanguínea da ABO: definição, características e princípios

Vasos sanguíneos

O corpo humano envolve vários grupos de vasos sanguíneos, sendo um essencial o grupo ABO, que auxilia nas transfusões de sangue. O grupo sanguíneo ABO foi aprendido durante os muitos anos de 1900 e 1901 na Universidade de Viena, simplesmente por Karl Landsteiner, quando ele tentava descobrir por que motivo algumas transfusões de sangue causam a morte e por que algumas podem salvar pessoas. Existem vários genótipos que podem ser associados ao grupo sanguíneo ABO e são o tipo de corrente sanguínea A, o tipo de vasos sanguíneos B, o tipo de vasos sanguíneos AB, bem como o tipo de corrente sanguínea O e, juntamente com isso, existem dois antígenos e dois anticorpos responsáveis ​​por cada tipo sanguíneo ABO. Por exemplo, o tipo de corrente sanguínea A possui o antígeno A e o anticorpo anti-B, mas não possui o antígeno A e o anticorpo anti A. O tipo sanguíneo M possui o antígeno N mais o anticorpo anti A, embora não seja o antígeno A ou talvez o anticorpo anti A. O tipo de vasos sanguíneos AB possui os antígenos A e M, no entanto, nem o anticorpo anti A ou W, bem como o tipo de corrente sanguínea O fornecem uma combinação de anticorpos igualmente anti A e N, mas nem o antígeno A ou talvez B. Esses antígenos e anticorpos fornecem uma vantagem ou uma desvantagem, dependendo de onde você se encontra no mundo e de qual doença você poderia ou não dirigir de volta. A seleção de certos grupos da corrente sanguínea do ABO pode desempenhar um papel na determinação de quais doenças geralmente você está protegido e contra quais doenças você estará suscetível.

O artigo A parceria entre grupos sanguíneos e doenças de autoria de David J Anstee mostra como os grupos A, B e O dos vasos sanguíneos podem apresentar vantagens e desvantagens em relação ao tipo de doença que você está combatendo, por exemplo, na seção Infecciosa Doenças e variedade de antígenos do grupo sanguíneo ABO explica a função dos genes na codificação de proteínas para criar esse tipo de grupo sanguíneo, por exemplo, temos um gene que codifica uma glicosiltransferase, que acaba copiando a N-acetil D-galactosamina (grupo A) ou D-galactose (grupo B) para as extremidades não redutoras de glicanos sobre glicoproteínas e glicolipídios (2-5). O grupo sanguíneo Um se forma através da inativação do gene da glicosiltransferase A1 1 e das extremidades não redutoras dos glicanos correspondentes, que comunicam o grupo sanguíneo ao antígeno L. Além do sangue vermelho, os antígenos ABH também são expressos nos fluidos e tecidos do sistema corporal e, como indicado, a perda de uma proteína saudável específica chamada A / B transferase pode ser prejudicial para pacientes que têm o tipo de sangue To, pois fornece a maioria das funções que envolvem transferência de lipídios e proteínas (4-12).

Outra doença importante que atinge indivíduos que têm A, B e AB em oposição ao tipo de corrente sanguínea O é definitivamente o tromboembolismo arterial e venoso, também conhecido como TEV. Agora, a verdadeira questão é por que essa doença específica afeta pessoas hoje pertencentes aos tipos sanguíneos A, B e ABDOMINAL, e não pessoas do tipo O da corrente sanguínea. A passagem 2 afirma que indivíduos que não têm o tipo sanguíneo O correm maior risco de contrair TEV, principalmente porque possuem níveis mais altos de dois fatores: fator de vonseiten Willebrand (FvW) e componente VIII. Supõe-se que o risco de expansão do TEV se correlacione diretamente com a quantidade de fatores VIII e FvW principalmente porque muitos pacientes que possuem o grupo sanguíneo A2 registraram níveis mais baixos desses tipos e proteínas mais os níveis mais altos desses dois fatores são causados ​​pela Os antígenos A, M e L são expressos para os N-glicanos do FvW e influenciam a meia-vida da proteína 15 horas para o grupo sanguíneo Um e vinte e cinco horas destinadas ao grupo sanguíneo não O (1-12 ) Com este exemplo, a obtenção do grupo sanguíneo A, N ou ESTÔMAGO seria uma desvantagem, enquanto o grupo sanguíneo O daria uma vantagem contra o tromboembolismo arterial e venoso.

A criação de coágulos sanguíneos é outra doença que foi pesquisada porque apresenta um benefício de sobrevivência para indivíduos do grupo sanguíneo Um. Os fatores de mutação, como o aspecto V Plage e a protrombina 20210G & gt, A, fornecem uma explicação para o motivo pelo qual estavam presentes em humanos de cor branca precoce, entre 20.000 e 24.000.000 nos anos anteriores, quando era o fim do grupo da era do gelo. Estudos mostram que o fator V Leid reduz o risco de hemorragia (coágulos sanguíneos), outras infecções extremas e morte durante a gravidez (14-22). O conteúdo também afirma que o grupo sanguíneo Um era um grupo sanguíneo comum encontrado na Terra e o problema que aumentou em minha mente é o fato de por que o grupo sanguíneo O era tão comum em todo o mundo? Por que o grupo sanguíneo A, B e AB não era comumente encontrado como grupo sanguíneo O?Aqueles que fizeram com que o grupo sanguíneo To se destacasse e o que alcançou, faltaram no grupo sanguíneo A, W e ABS? Em relação ao parágrafo 3, o grupo da corrente sanguínea O surgiu na África antes do início da migração de seres humanos e oferece um benefício seletivo contra o wechselfieber. Um novo apoio a essa hipótese foi fornecido por Fry e cols.18 e por Rowe e col. 19 e este relatório demonstraram uma redução na escala de rosetas de isolados de Plasmodium falciparum de crianças do grupo O do Mali em comparação com grupos de corrente sanguínea não O. Os eritrócitos parasitados formam rosetas com eritrócitos não infectados e cumprem o endotélio vascular, causando vasoclusão e doença extrema (2-14). Com base nesse tipo de coleta natural, também teve um papel no ambiente da África, pois o grupo sanguíneo U ativou os genes de sobrevivência contra a malária para minimizar sua influência e evitar a propagação para material adicional de células vermelhas do sangue que os grupos A, B e AB da corrente sanguínea não ‘ não tem.

Existem outros exemplos de doenças infecciosas que podem ser ligadas ao fenótipo ABO, assim como a cólera e a varíola. A cólera é um tipo de infecção causada pela ingestão de alimentos ou talvez água infectada pela bactéria Vibrio cholerae (Organização Mundial de Saúde 1-2) e, de acordo com a Organização Mundial de Bem-Estar, pode ser responsável por 21.000 a 143, 1000 mortes em todo o mundo. Então, como é que este é o caso e qual grupo sanguíneo foi responsável por causar cólera e por quê? De acordo com o parágrafo 5 de Doenças Contagiosas e seleção pertencente aos antígenos do grupo de vasos sanguíneos ABO, o fenótipo do grupo sanguíneo To inclui uma maior possibilidade de ser suscetível a ataques graves em comparação com os fenótipos do grupo sanguíneo não O. Existe uma baixa presença do grupo sanguíneo O mais uma presença maior do grupo sanguíneo B no delta do Ganges, em Bangladesh, e isso está diretamente relacionado à pressão seletiva que a cólera traz. Isso mostra que o alelo O é fixado em massa da Ásia e o alelo B se afastou pelo motivo em que o alelo O ofereceu um benefício de sobrevivência neste caso à cólera. Marcas como Innate Drift e o impacto do fundador também esclarecem por que as frequências alélicas dos grupos sanguíneos se alteram, por exemplo, as linhas 6-18 da quinta passagem descrevem a alta frequência da quantidade de HIV-1 da mutação de resistência CCR532 na Europa com prevenção de Varíola mais a peste negra. No entanto, a alteração da mutação do alelo A para o alelo O e a mutação CCR532 ocorreram anteriormente no desenvolvimento humano antes da varíola e da placa ter sido um elemento durante os tempos da idade média. Hoje, essa modificação da mutação A para O pode ter ocorrido devido ao fato de estarmos dentro da África antes da migração dos primeiros humanos para a Europa e a migração de indivíduos iniciais para a Europa também pode esclarecer por que as frequências alélicas são diferentes em partes do mundo.

As equipes de sangue ABO e o que cada indivíduo carrega também podem contar com vários patógenos que a influenciam, como no artigo Variedade dirigida a patógenos no genoma do ser humano, de autoria de Rachele Cagliani e Manuela Sironi, na seção dentro do amplo espectro de alvos de variedades A fala sobre a expressão nos antígenos do grupo histo-sanguíneo ABO na mucosa do estômago e nas secreções corporais depende de uma ação de uma fucosiltransferase, que é protegida por FUT2, um gene que faz parte do sistema de grupos sanguíneos de Lewis. Tanto o ABO quanto o FUT2 incluem polimorfismos históricos semelhantes e uma pressão confiável que se espalha por todo o mundo devido à pressão exigente e aos agentes imobiliários infecciosos. Por exemplo, muitos patógenos, incluindo Plasmodium falciparum, malware Norwalk, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori e Vibrio cholerae, são controlados pelo grupo sanguíneo ABO e seu status de secretário afiliado. Em muitos casos, a vulnerabilidade a uma doença e também os sintomas dessa doença porque Rachele fala sobre isso é porque os antígenos ABO são usados ​​simplesmente por locais de ligação por moléculas específicas codificadas por patógenos, que por sua vez são submetidas a uma pressão exigente para aumentar capacidade de infectar seu hospedeiro em particular enquanto demonstrado em conjunto com o gene H. pylori babA que codifica a adesina responsável pela ligação ao antígeno ABO. Pensa-se também que a função dos antígenos ABO como receptores de patógenos seja a principal razão pela qual outros genes da família responsáveis ​​pela produção dos fenótipos dos grupos sanguíneos foram alvo da seleção de patógenos em humanos (Rachel / Manuela, 2013). Esse tipo de mostra como diferentes grupos da corrente sanguínea são selecionados para combater diferentes tipos de patógenos.

A seleção natural é uma força da evolução que desempenha um papel na decisão de qual grupo sanguíneo você terá em uma parte do globo onde existe uma determinada doença ou talvez doenças. O artigo Seleção Orgânica e doenças infecciosas em populações humanas, escrito por Elinor T. Karlsson, Dominic P. Kwiatkowski e Pardis C.Sabeti, na seção Validações de seleção adversa e coleta de purificação nas linhas 1-9, declara “A variedade negativa elimina o desvio prejudicial existente de uma população. Por exemplo, quando populações individuais no delta do rio Ganges encontraram Vibrio cholerae patogênico, pessoas do tipo sanguíneo maior risco de morte por cólera extrema, o que os coloca em uma forte reprodução: desvantagem Hoje em dia, as populações dentro do delta do rio Ganges, endêmico da cólera, têm as menores taxas de sangue tipo O no mundo, o que está alinhado com a seleção negativa. variedade é a remoção regular de alelos deletérios porque eles surgem. Os autógrafos da seleção de limpeza incorporam uma diversidade geral reduzida, uma diminuição da variante funcional e uma quantidade excessiva de alelos raros. A seleção purificadora também se manifesta como uma substituição insuficiente entre as espécies, e esse sinal pode ser usado para identificar regiões genômicas funcionalmente importantes e notavelmente conservadas em comparações de espécies (Elinor / Dominic / Pardis, 2014). “Neste exemplo em Bangladesh, o tipo de vasos sanguíneos O é conhecido como uma variedade negativa, porque foi a causa de várias pessoas em declínio devido à doença cólera e após esse grupo sanguíneo O raramente ser notado nesse local. Seleção natural e variedade purificadora desempenhou uma tarefa ajudando a eliminar os alelos que compõem o grupo sanguíneo U porque oferecia uma desvantagem e não era um benefício de sobrevivência para as pessoas residentes nas regiões de cólera do delta do Ganges Riv.

Como mencionado anteriormente nas notícias diárias, há duas coisas que secretores e não secretores se relacionam com o grupo sanguíneo ABO e também têm papéis a serem testados. Agora, a verdadeira questão pode ser: o que são esses secretores e não secretores, o que eles fazem e que efeito isso tem no grupo sanguíneo ABO? De acordo com o conteúdo Importância do Status do Secretário, de autoria do Dr. Philip J. D ‘Adamo, o código do gene para o seu tipo de corrente sanguínea está no cromossomo 9q34, embora um gene separado chamado FUT2 interaja com o gene do tipo sanguíneo e determine a capacidade de secretar os antígenos do tipo corrente sanguínea nos fluidos e tecidos sanguíneos. Uma pessoa pode ser um secretor ou talvez um não-secretor e não importa se você é o melhor marcador, tipo B, AB ou tipo sanguíneo, por exemplo, um indivíduo pode ser um secretor A, um não secretor A , um secretor B, um não-secretor B, um grande O secretor ou um não-secretor. Dr. Philip define um secretor e um não secretor, enquanto “Um secretor é definido como um indivíduo que secreta seus próprios antígenos do tipo sanguíneo nos fluidos e secreções essenciais do corpo, como a saliva na boca, o muco no trato digestivo e as vias respiratórias, etc. Essencialmente, o que isso significa é que um secretor define seu tipo sanguíneo nesses fluidos físicos. Um não-secretor alternativamente coloca muito pouco a nenhum dos vasos sanguíneos digitando esses mesmos fluidos essenciais. Como regra geral, dentro da UH cerca de vinte por cento da população humana não são secretores e os 80% restantes são secretores polegadas (Dr. Philip, 6-8) Esses tipos de secretores e não secretores apresentam vantagens e desvantagens para os grupos da corrente sanguínea do ABO, por exemplo, de acordo com o Dr. “Ser um não-espírita tem uma desvantagem para a saúde porque você é incapaz de secretar o tipo de sangue em sua baba, muco, etc. e isso permite uma proteção adicional contra o meio ambiente, particularmente no que diz respeito a microrganismos e lectinas e como secretor, bem como a proteção contra o planeta, também promove um ecossistema bacteriano do trato digestivo amigável ao tipo sanguíneo estabilizado. Muitas das bactérias amigáveis ​​do seu sistema digestivo usam seu tipo de corrente sanguínea como um de seus alimentos úteis. Como os secretores têm um fluxo constante de chave sanguínea no muco que reveste o trato intestinal, suas bactérias têm um alimento infinitamente mais constante. “(Dr. Peter, 9 a 15) Com base nesse tipo, é melhor ser um secretor, pois vem com muitos aspectos positivos que também podem ajudar as boas bactérias dentro de você.

Secretores e não secretores têm vantagens e desvantagens, agora, qual é a diferença entre todos eles? Na seção Diferenças metabólicas entre os secretores e as linhas 1-13 dos não-secretores, “Similar às organizações sangüíneas ABO, informações genéticas adicionais devem ser vinculadas ao gene secretor, uma vez que desenvolvimentos previsíveis nos aspectos fisiológicos do tipo não sanguíneo têm uma estreita afiliação Aspectos da fisiologia, como o processo relativo de uma enzima chamada fosfatase alcalina do trato intestinal, propensão à coagulação, confiabilidade de muitas armas de tumores e desempenho padrão do sistema imunológico, têm tendências previsíveis dependendo do secretor “. A atividade da fosfatase alcalina intestinal e sérica está ligada a fenótipos secretores.não secretores, independentemente dos grupos de vasos sanguíneos ABO, apresentam menor atividade da fosfatase alcalina. O tipo sanguíneo afeta a capacidade de coagulação até uma certa magnitude. Estudos mostram que 30% da variação geneticamente decidida na concentração plasmática do vWf (fator de von Willebrand) tem um romance direto com o tipo sanguíneo ABO. As pessoas do grupo sanguíneo O têm a quantidade mais acessível desse elemento de coagulação. “” Os secretores têm coagulação gradual, enquanto os não secretores têm curtos tempos de sangramento e níveis mais altos dos fatores de coagulação VIII e vWf. A ABO e a genética secretor se comunicam para influenciar a viscosidade do sangue e o que isso significa é que um não-espetor A provavelmente estará mais distante do espectro enquanto usa tempos de perda de sangue mais lentos, viscosidade sanguínea mais espessa e maior probabilidade de ter uma grande multidão de plaquetas. O lado oposto da procissão reterá os secretores O, que terão o maior tempo de perda de sangue, o sangue mais fino e menos propensos a ter agregação plaquetária, o que significa que os não secretores A estarão muito vulneráveis ​​a futuras doenças aterotrombóticas e cardíacas (Dr Pedro, 1-13). No geral, dependendo de todas essas informações, é importante se tornar um secretor, pois oferece muitas vantagens e proteção contra várias doenças; no entanto, se você é um não-secretor, entrará em contato com vários distúrbios, alguns que podem ser mortais.

Os grupos de vasos sanguíneos ABO no corpo humano experimentam continuamente pesquisas e muitos fatores desempenham um papel no qual os fenótipos de grupos sanguíneos que você herdará. Existem vários antígenos que estão ligados aos grupos sanguíneos e patógenos do ABO que podem ser a causa imediata da qual as equipes de sangue serão declaradas e quais doenças serão capazes de combater. Os grupos de vasos sanguíneos evoluíram dos seus primeiros seres humanos para hoje e forças de desenvolvimento como seleção totalmente natural, desvio hereditário e o impacto do fundador podem esclarecer por que grupos sanguíneos específicos existem em locais específicos e por que os alelos estão se fixando hora.

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