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Percepções de atenção paliativa do documento de termo paliativo

Trecho via documento convencional de termo:

27).

Participantes

Este estudo inclui uma amostra de 100 enfermeiros autorizados que operam em dois grandes centros médicos, incluindo enfermeiros que trabalham em tratamento intensivo e instalações de cuidados de longa duração. O estudo também pode incluir um teste de 95 pacientes nos mesmos ajustes. Todos os indivíduos variam de 40 a 80 anos e incluem uma escolha aleatória de pacientes e cuidadores masculinos e femininos.

Design, Configuração, Ferramentas

Provavelmente, será fornecido aos pacientes um questionário a ser preenchido, que avaliará suas atitudes, crenças e pensamentos sobre os cuidados prestados a todos eles no passado, além dos cuidados que eles esperam usar em seus serviços de saúde. Provavelmente, os enfermeiros receberão um questionário de 10 perguntas que incluirá uma discussão de seus papéis particulares, todas as suas atitudes e crenças em relação à atenção paliativa e seu envolvimento nos processos de tomada de decisão em cuidados paliativos. Serão também solicitadas às RNS que descrevam o nível de interação que possam ter com as pessoas e a educação que oferecem às pessoas sobre as opções de tratamento paliativo disponíveis. Provavelmente, os questionários serão pontuados utilizando uma escala do tipo Likert de 5 pontos (Carmel, Werner Ziedenberg, 2004), com respostas mais numeradas indicando um acordo mais forte com as declarações e perguntas mais baixas, o que implica discordância nas transações do questionário. Isso lhe dará a oportunidade de realizar uma avaliação estatística das respostas e fornecer regularidade e qualidade internas (Carmel, Werner Ziedenberg, 2004).

Efeitos éticos

O nível de privacidade do paciente e da assistência à saúde deve ser protegido para aderir a especificações éticas e morais simples que se esperaria ao executar um estudo que caracterize a aquisição de dados pessoais. Para as funções deste estudo, para proteger as identidades de pacientes e enfermeiros ou talvez de outros participantes da área de saúde, todos os participantes da análise receberão uma divulgação completa do objetivo, objetivo e resultados do estudo. Os pacientes serão solicitados a fornecer dados demográficos e socioeconômicos, mas certamente não serão obrigados a oferecer informações individuais para a descoberta, como termo, endereço ou talvez outras informações pessoais. Os enfermeiros serão solicitados a fornecer informações sobre todo o seu histórico e experiência profissional, mas na verdade também deverão responder perguntas anonimamente, para que todas as suas identidades sejam protegidas.

Divulgação de resultados

Plano de Trabalho

O investigador espera obter todos os dados e reunir os resultados em formato digital usando o software de avaliação estatística. O conhecimento será alocado em dois relatórios, 1 revelando as opiniões e percepções da pessoa sobre cuidados paliativos e um único revelando e discutindo as percepções dos enfermeiros sobre o cuidado. O pesquisador fornecerá uma síntese do material de exploração coletado dos questionários e comparará as informações acumuladas nas informações disponíveis em uma revisão minuciosa dos trabalhos literários, analisando as percepções dos cuidados paliativos no ambiente da saúde.

Um resumo dos efeitos será fornecido a todos os participantes da análise e publicado em formato de arquivo digital e em cópia impressa para organização. O prazo para realizar essa análise é o seguinte: – 1 mês para compilar questionários – 1 mês para conduzir uma revisão detalhada da literatura sobre terapias de cuidados paliativos a partir de um banco de dados que contém nada menos que 50 artigos analisados ​​por pares sobre eles são importantes à sua frente. – 30 dias para dispersar e coletar formulários de pesquisa, com um acompanhamento esperado de 0,5 caminho através da distribuição e coleta de materiais e 1 mês para produzir e examinar os resultados.

Orçamento

O orçamento apenas para este estudo é limitado. Para ajudar a reduzir as despesas associadas à realização de um estudo, a quantidade de participantes e locais selecionados é limitada em tamanho. Os formulários serão entregues em mãos e retirados pelo pesquisador em cada local de pesquisa, a fim de diminuir as despesas associadas ao envio por e-mail e entrega de suprimentos. O especialista dependerá de um software de análise estatística gratuito ou de custo mínimo para compilar os detalhes coletados através do estudo.

Fontes

Carmel, T., Werner, L. Ziedenberg, H. (2004). Comportamento e crenças de enfermeiros e trabalhadores culturais sobre e envolvimento em decisões de tratamento que sustentam a vida. Into the Social Function, 29 (1): vinte e sete.

Coulton, C.J. (1990). Pesquisa na tomada de decisões de pacientes e familiares em relação à manutenção da vida e aos cuidados de longo prazo.Serviço Social de Saúde, 15 (1): 63-78.

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DeMarrais, T. Lapan, S. i9000. D. (2004). Fundamentos relativos à pesquisa: Métodos de investigação em educação mais o conhecimento social. Mahwah: Afiliados de Lawrence Erlbaum.

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Solomon, M.Z., O’Donnell, M., Jennings, M., Guilfoy, Versus., Wolf, T.M., Nolan, K.

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